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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisor1Silveira, Daniela Augustin-
dc.contributor.advisor-co1Moro, Anita-
dc.creatorTeixeira, Camilla Carmem-
dc.date2018-
dc.date.accessioned2019-08-26T19:01:57Z-
dc.date.available2019-08-23-
dc.date.available2019-08-26T19:01:57Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.urihttps://rd.uffs.edu.br/handle/prefix/3100-
dc.description.resumoAs características a serem passadas de uma geração a outra estão distribuídas nos genes, que por sua vez, compõem os cromossomos e, por isso, qualquer variação durante sua organização nos processos celulares inerentes a reprodução, podem comprometer o desenvolvimento do ser em formação. Por este motivo, foi realizado um estudo sobre a frequência dos eventos que envolvem cromossomopatias na região de Passo Fundo, e foram analisados 789 prontuários do laboratório de citogenética do Hospital São Vicente de Paulo, no período de janeiro de 2013 a janeiro de 2018. As características mais encontradas foram: maior incidência da Síndrome de Down; sexo masculino foi o mais acometido; maior motivo de indicação do exame de cariótipo foram as malformações. Conclui-se que a tendência natural é que cada vez mais cedo o rastreio seja realizado e a necessidade de estudos que abordem as características sociodemograficas e clínico-sociais maternas e paternas a fim de avaliar os principais fatores de risco para as cromossomopatias mais prevalentes.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Cristiano Silva de Carvalho (cristianoscarvalho@uffs.edu.br) on 2019-08-21T18:17:54Z No. of bitstreams: 1 CAMILLA CARMEM TEIXEIRA.pdf: 1466276 bytes, checksum: b92ae065cca73f6c7fa67bc912fb3cc5 (MD5)en
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Franciele Scaglioni da Cruz (franciele.cruz@uffs.edu.br) on 2019-08-26T18:44:01Z (GMT) No. of bitstreams: 1 CAMILLA CARMEM TEIXEIRA.pdf: 1466276 bytes, checksum: b92ae065cca73f6c7fa67bc912fb3cc5 (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2019-08-26T19:01:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CAMILLA CARMEM TEIXEIRA.pdf: 1466276 bytes, checksum: b92ae065cca73f6c7fa67bc912fb3cc5 (MD5) Previous issue date: 2018en
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Fronteira Sulpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentCampus Passo Fundopt_BR
dc.publisher.initialsUFFSpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectAberrações dos cromossomos sexuaispt_BR
dc.subjectCromossomos humanospt_BR
dc.subjectCitogenéticapt_BR
dc.titleCromossomopatias: um levantamento em laboratório de citogenéticapt_BR
dc.typeMonografiapt_BR
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