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dc.contributor.advisor1Polettini, Jossimara-
dc.contributor.advisor-co1Santiago, Pablo-
dc.contributor.referee1Polettini, Jossimara-
dc.contributor.referee2Santiago, Pablo-
dc.contributor.referee3Guerra, Lieverson Augusto-
dc.contributor.referee4Reis, Simone Medeiros Beder-
dc.creatorFelizari, Giovana Bonessoni-
dc.date2020-
dc.date.accessioned2021-04-20T13:05:59Z-
dc.date.available2021-
dc.date.available2021-04-20T13:05:59Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.urihttps://rd.uffs.edu.br/handle/prefix/4102-
dc.description.abstractBACKGROUND: The most frequent cancer in children and adolescents is acute leukemia, representing about 30% of cancer cases in this population. Acute leukemias of the lymphoid cell line are the most common and correspond to 80% of cases. The pathophysiology of the disease consists of a disorder in cell hematopoiesis - specifically in the production of cells of the lymphoid lineage - when young cells proliferate, the blasts, which infiltrate the marrow and cause the disease. In the past few decades, patient survival has increased to about 90% and this has been due to targeted therapy and improved supportive care. OBJECTIVES: To describe the epidemiological and clinical profile of children and adolescents diagnosed with acute lymphoblastic leukemia, treated at the Children's Oncological Center, located in a tertiary hospital in the city of Passo Fundo - RS. METHODS: Retrospective cohort study, using secondary data from all patients aged between 0 and 19 years who had the diagnosis and treatment of ALL from January 2015 to January 2020. The study was approved by the Ethics Committee and Local search. RESULTS: The sample consisted of 48 patients of both sexes, with a prevalence of males (62.5%), patients aged <9 years (58.3%), Caucasian (83.4%), ALL from B cells (87.5%) and the main outcome observed was prolonged disease remission (77,2%). CONCLUSION: The characterization of ALL studied patients at the center, in their majority, was in agreement with the literature, as well as the main signs and clinical symptoms, defining what is important for the knowledge of the population particularities in order to improve the results of treatments and survival rates and prolonged remission of the disease.pt_BR
dc.description.resumoFUNDAMENTOS: O câncer mais frequente na população infantojuvenil é a leucemia aguda, representando cerca de 30% dos casos dos cânceres nessa população. As leucemias agudas da linhagem de células linfóide são as mais comuns e correspondem a 80% dos casos. A fisiopatologia da doença consiste em um distúrbio na hematopoiese celular – especificamente na produção de células da linhagem linfoide – quando ocorre a proliferação de células jovens, os blastos, que infiltram a medula e provocam a doença. Nas últimas décadas a sobrevida desses pacientes aumentou para cerca de 90% e isso ocorreu devido à terapia direcionada e à melhoria nos cuidados de suporte. OBJETIVOS: Descrever o perfil epidemiológico, clínico e os desfechos dos pacientes infantojuvenis com o diagnóstico de Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA), atendidos no Centro Oncológico Infantojuvenil, localizado em um hospital terciário na cidade de Passo Fundo – RS. MÉTODOS: Estudo de coorte retrospectivo, com uso de dados secundários de todos os pacientes com idade entre 0 e 19 anos que tiveram o diagnóstico e tratamento de LLA no período de janeiro de 2015 a janeiro de 2020. RESULTADOS: A amostra foi composta por 48 pacientes de ambos os sexos, com prevalência do sexo masculino (62,5%), pacientes com idade < 9 anos (58,3%), raça branca (83,4%), LLA oriunda de células B (87,5%) e o principal desfecho observado foi de remissão prolongada da doença (77,2%). CONCLUSÃO: A caracterização dos pacientes com LLA atendidos no centro na sua maioria apresentou concordâncias com a literatura, assim como os principais sinais e sintomas e clínicos, definindo o que é importante para o conhecimento das particularidades da população atendida a fim de melhorar os resultados dos tratamentos e das taxas de sobrevida e de remissão prolongada da doença.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Cristiano Silva de Carvalho (cristianoscarvalho@uffs.edu.br) on 2021-04-17T21:40:24Z No. of bitstreams: 1 TCC GIOVANA BONESSONI FELIZARI.pdf: 2991783 bytes, checksum: 7dcd3e8a0abf92523deb50918ad51250 (MD5)en
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Franciele Scaglioni da Cruz (franciele.cruz@uffs.edu.br) on 2021-04-20T13:05:59Z (GMT) No. of bitstreams: 1 TCC GIOVANA BONESSONI FELIZARI.pdf: 2991783 bytes, checksum: 7dcd3e8a0abf92523deb50918ad51250 (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2021-04-20T13:05:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TCC GIOVANA BONESSONI FELIZARI.pdf: 2991783 bytes, checksum: 7dcd3e8a0abf92523deb50918ad51250 (MD5) Previous issue date: 2020en
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Fronteira Sulpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentCampus Passo Fundopt_BR
dc.publisher.initialsUFFSpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectLeucemiapt_BR
dc.subjectLinfócitos Bpt_BR
dc.subjectImunofenotipagempt_BR
dc.titleLeucemia linfoblástica aguda em crianças e adolescentes: perfil clínico e desfechos da doençapt_BR
dc.typeMonografiapt_BR
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