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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisor1Alves Júnior, Sérgio Luiz-
dc.creatorTadioto, Viviani-
dc.date2022-04-08-
dc.date.accessioned2022-07-19T13:53:21Z-
dc.date.available2022-07-15-
dc.date.available2022-07-19T13:53:21Z-
dc.date.issued2022-04-08-
dc.identifier.urihttps://rd.uffs.edu.br/handle/prefix/5746-
dc.description.resumoA utilização de material lignocelulósico para a produção de bicombustíveis requer a viabilização econômica dos processos de pré-tratamento e hidrólise da biomassa. Essa viabilização depende, dentre outros fatores, da seleção de enzimas hidrolíticas (hidrolases) que apresentem elevada eficiência catalítica e baixo custo de produção, e dentre essas enzimas estão as celulases e xilanases. Este estudo se propôs a identificar e caracterizar essas hidrolases expressas por linhagens de leveduras isoladas do intestino da lagarta Spodoptera frugiperda em sua fase larval alimentada por folhas de milho. A partir da microbiota intestinal da lagarta, foram isoladas 46 cepas de leveduras em meios de cultura contendo xilose. Para a atividade celulase, as leveduras foram submetidas a crescimento celular durante 5 dias em meios sólidos contendo carboximetilcelulose (CMC) a 30°C. Ao fim deste período, o corante vermelho de Congo foi adicionado às placas para detecção da atividade celulolítica através da manifestação de halos sem coloração na superfície do meio. Das 46 linhagens testadas, 30 apresentaram halo, e em 6 delas seu diâmetro variou de 2,0 a 2,7 cm. Como a principal fonte nutritiva disponibilizada foi CMC, as colônias de leveduras apresentaram adequação morfológica, observada através de pseudo-hifas crescidas sobre o meio sólido em placas de Petri. Já a atividade xilanase foi avaliada em microplacas de 96 poços. Os sobrenadantes das células previamente crescidas em xilana foram adicionados a microplacas contendo 1% deste polissacarídeo como substrato da reação. Após 1 h a 50°C, o reagente DNS foi utilizado para a detecção de açúcares redutores formados com a hidrólise da xilana. Das 46 cepas ensaiadas, quatro apresentaram atividade xilanolítica, se destacando a CHAP-158 com 0,18 U mL-1 (mol de xilose min-1). Quatro das leveduras apresentaram tanto celulases quanto xilanases, sendo que a CHAP-158 apresentou o maior valor combinando das duas atividades, demonstrando potencial biotecnológico diante dos polissacarídeos presentes em resíduos lignocelulósicos.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Rafael Pinheiro de Almeida (rafael.almeida@uffs.edu.br) on 2022-07-15T11:20:46Z No. of bitstreams: 1 TADIOTO.pdf: 855157 bytes, checksum: 563959add3225e72e9535b52eedec293 (MD5)en
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dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2022-07-19T13:53:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TADIOTO.pdf: 855157 bytes, checksum: 563959add3225e72e9535b52eedec293 (MD5) Previous issue date: 2022-04-08en
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Fronteira Sulpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentCampus Chapecópt_BR
dc.publisher.initialsUFFSpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectEnzimaspt_BR
dc.subjectIncetos nocivospt_BR
dc.subjectLargataspt_BR
dc.subjectPragas de plantaspt_BR
dc.subjectCarboximetilcelulosept_BR
dc.titleProspecção de celulases e xilanases em leveduras isoladas do intestino de lagartas Spodoptera frugiperdapt_BR
dc.typeArtigo Cientificopt_BR
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