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dc.contributor.advisor1Godoi, Benhur de-
dc.contributor.referee1Godoi, Marcelo de-
dc.contributor.referee2Andrighetto, Rosália-
dc.creatorJurinic, Carla Kornowski-
dc.date2021-07-27-
dc.date.accessioned2021-12-03T17:29:18Z-
dc.date.available2021-
dc.date.available2021-12-03T17:29:18Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.urihttps://rd.uffs.edu.br/handle/prefix/4684-
dc.description.abstractThis work reports the study and development of a methodology to promote intramolecular cyclization reactions of 2-((organoselenyl)ethynyl)anilines, employing molecular iodine as a cyclization promoting agent, which provides of mld and ecofriendly reaction conditions. Using this methodology, the objective was the synthesis of a series of 2,3-bis(organoselenyl)-1H-indoles through the use of differently functionalized 2-((organoselenyl)ethinyl)anilines as starting materials. It is believed that the developed methodology was efficient to promote the cyclization of different substrates, leading to obtaining 2,3-bis(organoselenyl)-1H-indoles in up to 99% yield. In addition, a bibliographical study complementary to the experimental work was carried out and made it possible to write a manuscript, which is exposed in the form of an article, which consists of an overview of the most recent advances in the synthesis of carbo- and heterocycles containing organochalcogens, by reaction of diorganyl disulfides, diselenides and ditellurides with alkynyl compounds in the presence of copper and iron salts to promote cyclization reactions.pt_BR
dc.description.resumoEste trabalho relata o estudo e o desenvolvimento de uma metodologia para promover reações de ciclização intramolecular de 2-((organoselenil)etinil)anilinas, empregando iodo molecular como agente promotor de ciclização, tendo-se primado pela utilização de condições reacionais brandas e ecologiamente menos nocivas. Com o emprego dessa metodologia essa metodologia objetivou-se a síntese de uma série de 2,3-bis(organoselenil)-1H-indóis através da utilização de 2- ((organoselenil)etinil)anilinas diferentemente funcionalizadas como materiais de partida. Acredita-se que a metodologia desenvolvida foi eficiente para promover a ciclização de diferentes substratos, levando a obtenção de 2,3-bis(organoselenil)- 1H-indóis com rendimentos que alcançaram até 99%. Além disso, um estudo bibliográfico complementar aos trabalhos experimentais foi realizado e, tornou possível a redação de um manuscrito, o qual está exposto na forma de artigo, que consiste em uma visão geral dos avanços mais recentes na síntese de carbo- e heterociclos contendo organocalcogênios, pela reação de dissulfetos de diorganila, disselenetos e diteluretos com compostos alquinílicos na presença de sais de cobre e ferro para promover reações de ciclização.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Jane Lecardelli (jane.lecardelli@uffs.edu.br) on 2021-11-22T17:40:50Z No. of bitstreams: 1 JURINIC.pdf: 6255996 bytes, checksum: 5da3a996922eb04ba4fb70c9ed20494b (MD5)en
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Franciele Scaglioni da Cruz (franciele.cruz@uffs.edu.br) on 2021-12-03T17:29:18Z (GMT) No. of bitstreams: 1 JURINIC.pdf: 6255996 bytes, checksum: 5da3a996922eb04ba4fb70c9ed20494b (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2021-12-03T17:29:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JURINIC.pdf: 6255996 bytes, checksum: 5da3a996922eb04ba4fb70c9ed20494b (MD5) Previous issue date: 2021en
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Fronteira Sulpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentCampus Cerro Largopt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Ambiente e Tecnologias Sustentáveispt_BR
dc.publisher.initialsUFFSpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectReações químicaspt_BR
dc.subjectCompostos heterocíclicospt_BR
dc.subjectEspectrometriapt_BR
dc.subjectIodopt_BR
dc.titleReações de ciclização de 2-((organoselenil)etinil)anilinas promovidas por iodo molecularpt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.levelMestradopt_BR
Appears in Collections:Programa de Pós-Graduação em Ambiente e Tecnologias Sustentáveis

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