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https://rd.uffs.edu.br/handle/prefix/4684
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor.advisor1 | Godoi, Benhur de | - |
dc.contributor.referee1 | Godoi, Marcelo de | - |
dc.contributor.referee2 | Andrighetto, Rosália | - |
dc.creator | Jurinic, Carla Kornowski | - |
dc.date | 2021-07-27 | - |
dc.date.accessioned | 2021-12-03T17:29:18Z | - |
dc.date.available | 2021 | - |
dc.date.available | 2021-12-03T17:29:18Z | - |
dc.date.issued | 2021 | - |
dc.identifier.uri | https://rd.uffs.edu.br/handle/prefix/4684 | - |
dc.description.abstract | This work reports the study and development of a methodology to promote intramolecular cyclization reactions of 2-((organoselenyl)ethynyl)anilines, employing molecular iodine as a cyclization promoting agent, which provides of mld and ecofriendly reaction conditions. Using this methodology, the objective was the synthesis of a series of 2,3-bis(organoselenyl)-1H-indoles through the use of differently functionalized 2-((organoselenyl)ethinyl)anilines as starting materials. It is believed that the developed methodology was efficient to promote the cyclization of different substrates, leading to obtaining 2,3-bis(organoselenyl)-1H-indoles in up to 99% yield. In addition, a bibliographical study complementary to the experimental work was carried out and made it possible to write a manuscript, which is exposed in the form of an article, which consists of an overview of the most recent advances in the synthesis of carbo- and heterocycles containing organochalcogens, by reaction of diorganyl disulfides, diselenides and ditellurides with alkynyl compounds in the presence of copper and iron salts to promote cyclization reactions. | pt_BR |
dc.description.resumo | Este trabalho relata o estudo e o desenvolvimento de uma metodologia para promover reações de ciclização intramolecular de 2-((organoselenil)etinil)anilinas, empregando iodo molecular como agente promotor de ciclização, tendo-se primado pela utilização de condições reacionais brandas e ecologiamente menos nocivas. Com o emprego dessa metodologia essa metodologia objetivou-se a síntese de uma série de 2,3-bis(organoselenil)-1H-indóis através da utilização de 2- ((organoselenil)etinil)anilinas diferentemente funcionalizadas como materiais de partida. Acredita-se que a metodologia desenvolvida foi eficiente para promover a ciclização de diferentes substratos, levando a obtenção de 2,3-bis(organoselenil)- 1H-indóis com rendimentos que alcançaram até 99%. Além disso, um estudo bibliográfico complementar aos trabalhos experimentais foi realizado e, tornou possível a redação de um manuscrito, o qual está exposto na forma de artigo, que consiste em uma visão geral dos avanços mais recentes na síntese de carbo- e heterociclos contendo organocalcogênios, pela reação de dissulfetos de diorganila, disselenetos e diteluretos com compostos alquinílicos na presença de sais de cobre e ferro para promover reações de ciclização. | pt_BR |
dc.description.provenance | Submitted by Jane Lecardelli (jane.lecardelli@uffs.edu.br) on 2021-11-22T17:40:50Z No. of bitstreams: 1 JURINIC.pdf: 6255996 bytes, checksum: 5da3a996922eb04ba4fb70c9ed20494b (MD5) | en |
dc.description.provenance | Approved for entry into archive by Franciele Scaglioni da Cruz (franciele.cruz@uffs.edu.br) on 2021-12-03T17:29:18Z (GMT) No. of bitstreams: 1 JURINIC.pdf: 6255996 bytes, checksum: 5da3a996922eb04ba4fb70c9ed20494b (MD5) | en |
dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2021-12-03T17:29:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JURINIC.pdf: 6255996 bytes, checksum: 5da3a996922eb04ba4fb70c9ed20494b (MD5) Previous issue date: 2021 | en |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal da Fronteira Sul | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | Campus Cerro Largo | pt_BR |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Ambiente e Tecnologias Sustentáveis | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFFS | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Reações químicas | pt_BR |
dc.subject | Compostos heterocíclicos | pt_BR |
dc.subject | Espectrometria | pt_BR |
dc.subject | Iodo | pt_BR |
dc.title | Reações de ciclização de 2-((organoselenil)etinil)anilinas promovidas por iodo molecular | pt_BR |
dc.type | Dissertação | pt_BR |
dc.level | Mestrado | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Programa de Pós-Graduação em Ambiente e Tecnologias Sustentáveis |
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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