Please use this identifier to cite or link to this item: https://rd.uffs.edu.br/handle/prefix/4697
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisor1Acrani, Gustavo Olszanski-
dc.contributor.advisor-co1Stobbe, Júlio César-
dc.contributor.referee1Acrani, Gustavo Olszanski-
dc.contributor.referee2Simonetti, Amauri Braga-
dc.contributor.referee3Mesquita Filho, Paulo Moacir-
dc.creatorSalvi, Amanda Selina-
dc.date2021-
dc.date.accessioned2021-12-07T19:32:34Z-
dc.date.available2021-
dc.date.available2021-12-07T19:32:34Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.urihttps://rd.uffs.edu.br/handle/prefix/4697-
dc.description.abstractBackground: Guillain-Barré Syndrome (GBS) is a rare acute inflammatory disease that affects peripheral nerves and cranial nerves, causing progressive muscle weakness, being potentially fatal. Objective: To outline a clinical-epidemiological profile of patients diagnosed with GBS. Methods: Cross-sectional descriptive study conducted with analysis of medical records of patients classified in CID 61.0 between January 2016 and December 2019 in two hospitals in Passo Fundo, RS. Frequencies were generated and analyzed. Results: The sample consisted of 65 patients: 58.3% were men and 70.8% were aged between 18-59 years. All had compromised muscle strength and 87.7% had altered tendon reflexes. According to the Hughes Scale, 75.4% had moderate-severe disease. Moreover, 23.1% needed ventilatory support and 29.2% needed intensive care. The main antecedent was respiratory infection (24.6%) with time longer than 1 week (32.3%). CSF analysis was the most used test (87.7%). The main complication was respiratory failure (23.1%). Immunoglobulin and plasmapheresis were used equally as treatment (43.1% each). The length of stay was 8-29 days in 60%. The fatality rate was 7.7%. Conclusion: The idea found in other studies that the disease is highly disabling to the individual and that it often requires ventilatory support and intensive care is corroborated. There is divergence in the exam and treatment used in comparison with research. As it is a rare disease, the data is insufficient and there is need for further studies, especially with long-term evaluation of patients.pt_BR
dc.description.resumoFundamento: A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma rara doença inflamatória aguda que acomete nervos periféricos e nervos cranianos, provocando fraqueza muscular progressiva, sendo potencialmente fatal. Objetivo: Delinear um perfil clínico epidemiológico de pacientes diagnosticados com SGB. Métodos: Estudo transversal e descritivo realizado com análise de prontuários de pacientes enquadrados no CID 61.0 entre janeiro de 2016 a dezembro de 2019 em dois hospitais de Passo Fundo, RS. Frequências foram geradas e analisadas. Resultados: A amostra foi de 65 pacientes: 58,3% eram homens e 70,8% tinham entre 18-59 anos. Todos tiveram comprometimento da força muscular e 87,7% apresentaram alteração de reflexos tendinosos. Segundo a Escala de Hughes, 75,4% manifestaram doença moderada grave. Ademais, 23,1% necessitaram de suporte ventilatório e 29,2% precisaram de terapia intensiva. O principal antecedente foi infecção respiratória (24,6%) com tempo maior que 1 semana (32,3%). A análise do líquor foi o exame mais utilizado (87,7%). A principal complicação foi insuficiência respiratória (23,1%). A imunoglobulina e a plasmaferese foram utilizadas igualmente como tratamento (43,1% cada). O tempo de internação foi de 8-29 dias em 60%. A taxa de letalidade foi de 7,7%. Conclusão: Corrobora-se o fato encontrado em outras pesquisas de que a doença é altamente incapacitante ao indivíduo e que, muitas vezes, necessita de suporte ventilatório e cuidados intensivos. Há divergência no exame e tratamento utilizado em comparação às pesquisas. Por ser uma doença rara, os dados são escassos; há necessidade de novos estudos, principalmente com avaliação a longo prazo dos pacientes.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Cristiano Silva de Carvalho (cristianoscarvalho@uffs.edu.br) on 2021-09-28T18:25:36Z No. of bitstreams: 1 AMANDA SELINA SALVI.pdf: 2872926 bytes, checksum: 699fff43473a7925abe6f0484d21e4f9 (MD5)en
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Franciele Scaglioni da Cruz (franciele.cruz@uffs.edu.br) on 2021-12-07T19:32:34Z (GMT) No. of bitstreams: 1 AMANDA SELINA SALVI.pdf: 2872926 bytes, checksum: 699fff43473a7925abe6f0484d21e4f9 (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2021-12-07T19:32:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AMANDA SELINA SALVI.pdf: 2872926 bytes, checksum: 699fff43473a7925abe6f0484d21e4f9 (MD5) Previous issue date: 2021en
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Fronteira Sulpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentCampus Passo Fundopt_BR
dc.publisher.initialsUFFSpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectSíndrome de Guillain-Barrépt_BR
dc.subjectNeuropatias periféricas ver doenças do sistema nervoso periféricopt_BR
dc.subjectEpidemiologiapt_BR
dc.titlePerfil clínico-epidemiológico de pacientes diagnosticados com síndrome de Guillain-Barrépt_BR
dc.typeMonografiapt_BR
Appears in Collections:Medicina

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
AMANDA SELINA SALVI.pdf2.81 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.