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Type: Monografia
Título : Perfil clínico-epidemiológico de pacientes diagnosticados com síndrome de Guillain-Barré
Author: Salvi, Amanda Selina
First advisor: Acrani, Gustavo Olszanski
metadata.dc.contributor.advisor-co1: Stobbe, Júlio César
metadata.dc.contributor.referee1: Acrani, Gustavo Olszanski
metadata.dc.contributor.referee2: Simonetti, Amauri Braga
metadata.dc.contributor.referee3: Mesquita Filho, Paulo Moacir
Resume: Fundamento: A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma rara doença inflamatória aguda que acomete nervos periféricos e nervos cranianos, provocando fraqueza muscular progressiva, sendo potencialmente fatal. Objetivo: Delinear um perfil clínico epidemiológico de pacientes diagnosticados com SGB. Métodos: Estudo transversal e descritivo realizado com análise de prontuários de pacientes enquadrados no CID 61.0 entre janeiro de 2016 a dezembro de 2019 em dois hospitais de Passo Fundo, RS. Frequências foram geradas e analisadas. Resultados: A amostra foi de 65 pacientes: 58,3% eram homens e 70,8% tinham entre 18-59 anos. Todos tiveram comprometimento da força muscular e 87,7% apresentaram alteração de reflexos tendinosos. Segundo a Escala de Hughes, 75,4% manifestaram doença moderada grave. Ademais, 23,1% necessitaram de suporte ventilatório e 29,2% precisaram de terapia intensiva. O principal antecedente foi infecção respiratória (24,6%) com tempo maior que 1 semana (32,3%). A análise do líquor foi o exame mais utilizado (87,7%). A principal complicação foi insuficiência respiratória (23,1%). A imunoglobulina e a plasmaferese foram utilizadas igualmente como tratamento (43,1% cada). O tempo de internação foi de 8-29 dias em 60%. A taxa de letalidade foi de 7,7%. Conclusão: Corrobora-se o fato encontrado em outras pesquisas de que a doença é altamente incapacitante ao indivíduo e que, muitas vezes, necessita de suporte ventilatório e cuidados intensivos. Há divergência no exame e tratamento utilizado em comparação às pesquisas. Por ser uma doença rara, os dados são escassos; há necessidade de novos estudos, principalmente com avaliação a longo prazo dos pacientes.
Resumen : Background: Guillain-Barré Syndrome (GBS) is a rare acute inflammatory disease that affects peripheral nerves and cranial nerves, causing progressive muscle weakness, being potentially fatal. Objective: To outline a clinical-epidemiological profile of patients diagnosed with GBS. Methods: Cross-sectional descriptive study conducted with analysis of medical records of patients classified in CID 61.0 between January 2016 and December 2019 in two hospitals in Passo Fundo, RS. Frequencies were generated and analyzed. Results: The sample consisted of 65 patients: 58.3% were men and 70.8% were aged between 18-59 years. All had compromised muscle strength and 87.7% had altered tendon reflexes. According to the Hughes Scale, 75.4% had moderate-severe disease. Moreover, 23.1% needed ventilatory support and 29.2% needed intensive care. The main antecedent was respiratory infection (24.6%) with time longer than 1 week (32.3%). CSF analysis was the most used test (87.7%). The main complication was respiratory failure (23.1%). Immunoglobulin and plasmapheresis were used equally as treatment (43.1% each). The length of stay was 8-29 days in 60%. The fatality rate was 7.7%. Conclusion: The idea found in other studies that the disease is highly disabling to the individual and that it often requires ventilatory support and intensive care is corroborated. There is divergence in the exam and treatment used in comparison with research. As it is a rare disease, the data is insufficient and there is need for further studies, especially with long-term evaluation of patients.
Palabras clave : Síndrome de Guillain-Barré
Neuropatias periféricas ver doenças do sistema nervoso periférico
Epidemiologia
Language: por
Country: Brasil
Editorial : Universidade Federal da Fronteira Sul
Acronym of the institution: UFFS
College, Institute or Department: Campus Passo Fundo
Type of Access: Acesso Aberto
URI : https://rd.uffs.edu.br/handle/prefix/4697
Fecha de publicación : 2021
Aparece en las colecciones: Medicina

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