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Tipo: Artigo Cientifico
Título: Polimorfismo HOXB13 G84E e sua associação com o cancêr de próstata - uma metanálise
Autor(es): Curty, Gustavo Henrique Ridão
Primeiro Orientador: Leiria, Leonardo Barbosa
Resumo: O Câncer de Próstata (CaP) é a segunda malignidade mais diagnosticada em homens e a quinta maior causa de mortes no mundo, tornando o uso da informação genética cada vez mais importante para o rastreamento e diagnóstico precoce na prática da uro-oncologia. Assim o gene HOXB13 G84E vem se mostrando um gene promissor no estudo do CaP, nesse sentido realizamos uma revisão sistemática, na qual buscou-se nos bancos dados, estudos de casocontrole sobre a associação entre CaP e o gene HOXB13, que resultou na eleição de 18 artigos, que somados continham 304.354 participantes, sendo possível avaliar a associação da presença gênica com a manifestação de CaP em portadores em comparação com população controle, seu impacto na: presença de história familiar da doença, escala de Gleason histopatológica e estadiamento tumoral. Sendo observado a existência uma maior chance de manifestação do CaP em portadores da mutação (OR: 3,82; IC 95%: 3,36-4,34) tanto de forma esporádica quanto hereditário, risco este aumentado quando associado a uma história familiar prévia (OR: 6,54; IC 95: 4,82-8,88), também observamos que pacientes carreadores do G84E manifestaram a doença cerca de 1,8 anos antes dos não portadores (MD -1,81; IC 95% -3,29.-0,32). Quanto ao dimensionamento do risco de manifestação de tumores mais agressivos, se pode inferir a existência de uma discreta prevalência do câncer por graduações Gleason iguais ou superiores a 7 (OR: 2,41; IC 95%: 1,81-3,20) e estadiamento T1 ou T2 (OR: 3,07; IC 95% 2,29-4,11). Logo, concluímos haver a associação da mutação com o surgimento do CaP, bem como o rastreamento do gene em questão pode vir a se tornar uma importante ferramenta de amparo para decisão clínica. No entanto, a escassez de informações sobre o impacto na manifestação tumoral nos sugere que mais estudos devam ser realizados, sobretudo contemplando informações associadas a intervenções e desfecho, avaliando-se as condutas abordadas, respostas terapêuticas, tempo de sobrevida e mortalidade.
Abstract/Resumen: Prostate Cancer (PCa) is the second most diagnosed malignancy in men and the fifth leading cause of death in the world, making the use of genetic information increasingly important for screening and early diagnosis in the practice of uro-oncology. Thus, the HOXB13 G84E gene has shown to be a promising gene in the study of CaP, in this sense we carried out a systematic review, in which we searched in the databases, case-control studies on the association between CaP and the HOXB13 gene, which resulted in the election of 18 articles, which together contained 304.354 participants, making it possible to assess the incidence of PCa in patients compared to the control population, its impact on: presence of family history of the disease, histopathological Gleason scale and tumor staging. It was observed that there is a greater risk in the manifestation of PCa in carriers of the mutation (OR: 3,82; IC 95%: 3,36-4,34) both sporadically and hereditary, this risk increasing when associated with a family history (OR: 6,54; IC 95: 4,82-8,88), we also observed that patients carrying G84E manifested the disease approximately 1.8 years before non-carriers (MD -1.81; CI 95% -3.29.-0.32). Regarding the dimensioning of the risk of manifestation of more aggressive tumors, it can be inferred the existence of a discreet prevalence of cancer by Gleason scores equal to or greater than 7 (OR: 2,41; IC 95%: 1,81-3,20) and T1 or T2 staging (OR: 3,07; IC 95% 2,29-4,11). We soon concluded that there is an association between the mutation and the appearance of PCa, as well as the tracking of the gene in question may become an important support tool for clinical decisions, however the scarcity of information about the impact on tumor manifestation suggested that more studies should be carried out, especially considering information associated with interventions and outcome, evaluating the approaches addressed, therapeutic responses, survival time and mortality.
Palavras-chave: Neoplasias
Cancêr de próstata
Polimorfismo
Genética
Idioma: por
País: Brasil
Instituição: Universidade Federal da Fronteira Sul
Sigla da Instituição: UFFS
Faculdade, Instituto ou Departamento: Campus Chapecó
Tipo de Acesso: Acesso Aberto
URI: https://rd.uffs.edu.br/handle/prefix/6267
Data do documento: 26-Ago-2022
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