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Tipo: Monografia
Título: Doenças detectadas na triagem neonatal: prevalência e cobertura dos procedimentos
Autor(es): Trindade, Matheus Cassel
Primeiro Orientador: Acrani, Gustavo Olszanski
Primeiro coorientador: Acrani, Isabela Olszanski
Primeiro membro da banca: Acrani, Gustavo Olszanski
Segundo membro da banca: Germani, Alessandra Regina Müller
Terceiro membro da banca: Simonetti, Amauri Braga
Resumo: Objetivo: Estimar a incidência das alterações dos procedimentos de Triagem Neonatal em um município do norte gaúcho e apontar as características clínico-epidemiológicas de recém nascidos com alterações. Método: Trata-se de um estudo transversal e descritivo, com uma amostra não-probabilística, com dados extraídos de prontuários de pacientes que realizaram o Teste do Pezinho entre 01 de janeiro de 2017 até 31 de dezembro de 2021 e o Teste da orelhinha entre 01 de janeiro de 2018 até 31 de dezembro de 2021 na Central de Vacinas de Passo Fundo, órgão associado à Secretaria Municipal de Saúde. As variáveis coletadas foram sexo, data do nascimento, data do exame, tipo de alteração apresentada e, no caso do Teste da Orelhinha, qual fator de risco estava presente. A análise da incidência foi feita através da divisão entre o número de casos da alteração em destaque pelo número de nascidos vivos do ano. Como critério de exclusão, tem-se aqueles que vieram a óbito antes do período de realização de triagem neonatal. Resultados: Acerca do Teste do Pezinho, 33 pacientes compuseram a amostra de pacientes alterados, sendo a incidência de Hiperplasia Adrenal Congênita 1:1.421; a de Hipotireoidismo Congênito 1:1.624; a de Fibrose Cística 1:1.895; a de Deficiência de Biotinidase 1:2.274; a de Anemia Falciforme 1:2.843; a de Fenilcetonúria em 1:11.374; além disso, 69,7% da amostra fez o teste fora do tempo ideal. Sobre o Teste da Orelhinha, de uma amostra de 95 indivíduos, 73,7% dela “falhou” no Teste da Orelhinha, além disso 0,82% dos nascidos vivos foram diagnosticados com perda auditiva definitiva. Como fatores de risco para alteração no Teste da Orelhinha, presença em Unidade de Terapia Intensiva Neonatal, antibioticoterapia e uso de medicação ototóxica foram mais incidentes Além disso, a população predominantemente afetada foi do sexo masculino. Conclusões: As alterações relacionadas ao Teste do Pezinho obtiveram incidência de ocorrência maior que as médias nacionais em todos os casos, com exceção da Anemia Falciforme. Além disso, a amostra em sua minoria tem realizado os testes em tempo ideal. O Teste da Orelhinha apresentou quadro de fatores de risco diferentes dos estudos anteriores realizados, não obtendo destaque a prematuridade e o baixo peso ao nascer no presente artigo.
Abstract/Resumen: The newborn screening is a system that allows the identification of metabolic and genetic conditions, as well as early treatment for the newborns in order to prevent severe diseases development. Hemoglobinopathies, congenital hypothyreodism congenital adrenal hyperplasia, cystic fibrosis, biotinidase deficiency, severe immunodeciency and hearing loss are some examples of diseases that can be found in the newborn screening. With the main objective being elucidate the epidemiological profile of the detected ilnesses in the newborn screening, this arcticle urges to find what is the distribution of the susceptible diseases, associating pertinent specifications to understand the state of the newborn screening process in Passo Fundo. A quantitative, observational, transversal and descriptive study was made from the medical records and informtion on newborns who have had the Guthrie ande ar test done at the Central de Vacinas, component of the city’s Secretaria Municipal da Saúde, with specific data about the alterations in the aforesaid exams, along with age, race and sex from the examined patients in the period from january 1st 2017 until december 31st 2021. Regarding the Heel-Prick Test, 33 patients got altered results, with the following incidences: Congenital Adrenal Hyperplasia 1:1.421, Congenital Hypothyroidism 1:1.624, Cystic Fibrosis 1:1.895, Biotinidase Deficiency 1:2.274, Sickle Cell Disease 1:2.843, Phenylketonuria 1:11.374; furthermore, 69,7% of the sample took the test later than the ideal timing. As long as the Hearing Screening Test, from a 95 individuals sample, 73.7% failed the Hearing Screening Test, moreover, 0,82% of the live born child were diagnosed with definitive hearing loss. As risk factors for failing Hearing Screening Test, admission in Neonatal Intensive Care Unit, antibiotic therapy and exposure to ototoxic medication were higher in incidence. Besides, the predominantly affected population was the male sex.
Palavras-chave: Neonatologia
Triagem
Doenças recém-nascido
Recém-nascido
Idioma: por
País: Brasil
Instituição: Universidade Federal da Fronteira Sul
Sigla da Instituição: UFFS
Faculdade, Instituto ou Departamento: Campus Passo Fundo
Tipo de Acesso: Acesso Aberto
URI: https://rd.uffs.edu.br/handle/prefix/6756
Data do documento: 2022
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