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https://rd.uffs.edu.br/handle/prefix/8475
Tipo: | Dissertação |
Título: | Expressão dos genes CD39, CD73 e P2X7 em pacientes com câncer de mama luminal |
Autor(es): | Triquez, Simone Luciana |
Primeiro Orientador: | Maciel, Sarah Franco Vieira de Oliveira |
Resumo: | O câncer de mama (CM) é considerado uma doença multifatorial que pode surgir de alterações no reparo do Ácido Desoxirribonucleico (DNA). O processo de formação tumoral no CM envolve a ativação do sistema purinérgico (SP) pela sinalização dos receptores purinérgicos e através da presença de nucleotídeos e nucleosídeos extracelulares. Este estudo teve como objetivo caracterizar a expressão de genes CD39, CD73 e P2X7 no tecido neoplásico e em células mononucleares de sangue periférico (PBMCs) de pacientes com CM e de indivíduos controle saudáveis. Trata-se de estudo transversal de análise quantitativa tipo caso e controle incluindo 32 participantes. As análises da expressão gênica dos genes CD39, CD73 e P2X7 em tumores de mama e em (PBMCs) de pacientes com CM mostraram que a expressão do gene P2X7 é significativamente maior (p=0,0032) em relação à expressão do gene CD39 em amostras de PBMCs de pacientes com CM. A expressão do gene CD39 nas amostras de tumores de mama, PBMCs de pacientes com CM e controles obteve significância entre os grupos (p= 0,006). A expressão de CD39 foi 1,71 vezes maior nos tumores em relação aos PBMCs de pacientes com CM (p=0,02), e foi 0,11 vezes menor nos PBMCs de pacientes com CM em relação aos controles (p=0,01). Os dados mostraram uma modulação distinta na expressão dos genes P2X7, CD73 e CD39 entre as amostras de tumor de mama, PBMCs de pacientes com CM e controles. Os resultados apresentados reforçam a importância da investigação de biomarcadores e mecanismos moleculares envolvidos no CM. A modulação desses genes pode auxiliar na identificação de novos alvos terapêuticos ou biomarcadores para monitoramento da progressão tumoral no CM. |
Abstract/Resumen: | Breast cancer (BC) is considered a multifactorial disease that may arise from alterations in deoxyribonucleic acid (DNA) repair. The tumor formation process in BC involves the activation of the purinergic system (PS) by purinergic receptor signaling and through the presence of extracellular nucleotides and nucleosides. This study aimed to characterize the expression of CD39, CD73 and P2X7 genes in neoplastic tissue and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of patients with BC and healthy control individuals. This is a cross- sectional study with quantitative case-control analysis including 32 participants. The analyses of gene expression of CD39, CD73 and P2X7 genes in breast tumors and in PBMCs of patients with BC showed that the expression of the P2X7 gene is significantly higher (p=0.0032) in relation to the expression of the CD39 gene in PBMC samples of patients with BC. The expression of the CD39 gene in breast tumor samples, PBMCs from patients with BC and controls was significant between groups (p=0.006). The expression of CD39 was 1.71 times higher in tumors compared to PBMCs from patients with BC (p=0.02) and was 0.11 times lower in PBMCs from patients with BC compared to controls (p=0.01). The data showed a distinct modulation in the expression of the P2X7, CD73 and CD39 genes between breast tumor samples, PBMCs from patients with BC and controls. The results presented reinforce the importance of investigating biomarkers and molecular mechanisms involved in BC. The modulation of these genes may help in the identification of new therapeutic targets or biomarkers for monitoring tumor progression in BC. |
Palavras-chave: | Purinas Neoplasias mamárias Expressão gênica |
Idioma: | por |
País: | Brasil |
Instituição: | Universidade Federal da Fronteira Sul |
Sigla da Instituição: | UFFS |
Faculdade, Instituto ou Departamento: | Campus Chapecó |
Nome do Programa de Pós Graduação : | Programa de Pós-Graduação em Ciências Biomédicas |
Tipo de Acesso: | Acesso Aberto |
URI: | https://rd.uffs.edu.br/handle/prefix/8475 |
Data do documento: | 2025 |
Nível: | Mestrado |
Aparece nas coleções: | Programa de Pós-Graduação em Ciências Biomédicas |
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