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https://rd.uffs.edu.br/handle/prefix/8862
Type: | Monografia |
Title: | Avaliação da expressão gênica do receptor A2A e do PTEN em tecidos humanos de glioblastomas e gliomas não glioblastomas por qRT-PCR |
Author: | Soares, Adinei Abadio Böhm, Bernardo Ribeiro |
First advisor: | Silva, Débora Tavares de Resende e |
Resume: | Introdução: Os gliomas e glioblastomas são tumores malignos de complexa intervenção, com baixa sobrevida dos diagnosticados. A presença do câncer no Sistema Nervoso Central (SNC) eleva os níveis de adenosina e expressão do receptor de adenosina A2A, enquanto há a diminuição dos níveis de expressão do gene supressor tumoral fosfatase homóloga à tensina (PTEN), ocorrida por meio de mutações. Objetivo: Caracterizar o perfil dos participantes e analisar os níveis de expressão mRNA do receptor A2A e de PTEN em tecidos de pacientes com gliomas não GBM e de glioblastomas. Metodologia: Trata-se de um estudo quantitativo e transversal realizado com a participação de 32 pacientes com gliomas, separados em dois grupos: Gliomas não GBM; e Glioblastomas. A caracterização de seu perfil foi efetuada a partir da leitura dos prontuários médicos disponibilizados pela equipe do neurocirurgião envolvido e com a vigência do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) pelos pacientes. A análise da expressão relativa mRNA de A2A e de PTEN em tecidos tumorais cedidos pelos participantes foi avaliada por meio de técnica qRT-PCR pelos autores. Resultados e discussão: Foi identificado que 90% dos pacientes com Gliomas não GBM têm menos de 50 anos, enquanto 100% dos participantes com GBM têm mais de 50 anos, ademais 70% das amostras de gliomas são de grau 2. A expressão mRNA do receptor A2A obtida no qRT-PCR foi significativamente maior no grupo Gliomas não GBM em comparação aos Glioblastomas. De maneira similar viu-se a expressão relativa mRNA de PTEN, na qual o grupo Glioblastomas teve expressão significativamente reduzida em relação ao grupo Gliomas não GBM. Há poucos estudos que discorrem sobre o efeito do A2A nos glioblastomas especificamente ou de maneira comparativa com os gliomas de baixo grau na literatura. Sabe-se que a superexpressão de A2A é percebida no indivíduo a partir do desenvolvimento da neoplasia, auxiliando em sua progressão. No entanto, a partir da constatação de maiores níveis de expressão mRNA entre as neoplasias de graus II e III em relação ao grupo Glioblastomas, tem-se a necessidade de maiores pesquisas sobre a ação desse receptor nesse tipo tumoral. Por outro lado, a diminuição da expressão de PTEN no grupo Glioblastomas vai de acordo com o encontrado em artigos de maneira ampla. Mutações no gene PTEN comprometem as suas funções supressoras do câncer, possibilitando a progressão maligna. Nos glioblastomas, o gene PTEN comumente se encontra suprimido ou mutado, sendo esse o segundo tipo tumoral com maior ocorrência desse processo. Ainda, tem-se que a atenuação da expressão de proteína PTEN garante menores índices de sobrevida aos pacientes afetados, como percebido nos indivíduos com GBM, de forma que até 90% deles venham a falecer nos primeiros dois anos após o diagnóstico. |
Abstract: | Introduction: Gliomas and glioblastomas are malignant tumors that present complex treatment challenges and are associated with low survival rates. The presence of cancer in the Central Nervous System (CNS) increases adenosine levels and A2A receptor expression, while decreasing the expression levels of the tumor suppressor gene Phosphatase and TENsin homolog (PTEN), primarily through mutations. Objective: To characterize the profile of the participants and analyze the mRNA expression levels of the A2A receptor and PTEN in tissue samples from patients with non-GBM gliomas and glioblastomas. Methods: This is a quantitative, cross-sectional study conducted with 32 glioma patients, divided into two groups: non-GBM gliomas and glioblastomas. Participant profiles were characterized based on medical records provided by the attending neurosurgery team, with all patients having signed an informed consent form. The relative mRNA expression of A2A and PTEN in tumor cells obtained from participants was analyzed using quantitative real-time PCR (qRT-PCR) performed by the authors. Results and Discussion: It was found that 90% of patients with non-GBM gliomas were under 50 years old, while 100% of glioblastoma patients were over 50, moreover 70% of the glioma samples are grade 2. The mRNA expression of the A2A receptor, as measured by qRT-PCR, was significantly higher in the non-GBM glioma group compared to the glioblastoma group. Similarly, the relative mRNA expression of PTEN was significantly reduced in the glioblastoma group compared to the non-GBM glioma group. There are few studies in the literature addressing the specific role of A2A in glioblastomas or making direct comparisons with lower-grade gliomas. It is known that A2A overexpression occurs during tumor development and contributes to its progression. However, the higher mRNA expression levels observed in grade II and III gliomas compared to glioblastomas suggest the need for further research into the role of this receptor in high-grade tumors. On the other hand, the reduced PTEN expression in glioblastomas is consistent with findings widely reported in the literature. Mutations in the PTEN gene impair its tumor-suppressive function, enabling malignant progression. In glioblastomas, PTEN is frequently suppressed or mutated, making it the second most common tumor type for this alteration. Furthermore, reduced PTEN protein expression is associated with lower survival rates, as seen in GBM patients, with up to 90% dying within the first two years after diagnosis. |
Keywords: | Glioma Doenças do sistema nervoso central Astrocitoma Receptores Adenosina Genes supressores de tumor |
Language: | por |
Country: | Brasil |
Publisher: | Universidade Federal da Fronteira Sul |
Acronym of the institution: | UFFS |
College, Institute or Department: | Campus Chapecó |
Type of Access: | Acesso Embargado |
URI: | https://rd.uffs.edu.br/handle/prefix/8862 |
Issue Date: | 2025 |
Appears in Collections: | Medicina |
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